In den drei bis viermal jährlich erscheinenden H-News informieren wir unsere Kunden und Geschäftsfreunde über Neues und Interessantes aus unserem Haus.
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Webshop Federn
Für ein international führendes Unternehmen, welches seit über 40 Jahren Federn der verschiedensten Arten und technischen Variationen entwickelt und produziert, entwickelte die Hölle & Hüttner AG ein Web-Portal mit Tools, die von Kunden und Mitarbeitern des Unternehmens gleichermaßen effizient genutzt werden können. Die vom Auftraggeber gewünschte Vielseitigkeit und Übersichtlichkeit der Internetpräsenz sowie die Möglichkeit einer individuellen Produktgestaltung seitens der Kunden bei einer gleichzeitig immensen Variationsbreite der angebotenen Artikel stellte für unsere Entwickler eine anspruchsvolle Aufgabe dar. ...
Oligo Laborsoftware
Mit BioLane™ OPS hat die Hölle & Hüttner AG ein Softwarepaket zur Produktion von Oligonukleotiden entwickelt, das den Produktionsprozess von der Bestellung bis zur Auslieferung abbildet. Es besteht aus einzelnen Modulen und ermöglicht dadurch spezifische Funktionalitäten. ...
"Biologisches Informationsmanagement mit open source"
Wir bieten Ihnen ein Fortbildungsseminar zur optimalen Nutzung von Online-Informationen und -Werkzeugen an. ...
BioLane™ Cell Manager
Die parallele Bearbeitung einer Vielzahl von Zellkulturen erfordert enorme Organisation und Planung. Die Erfassung und eindeutige Identifizierbarkeit aller am Prozess beteiligten Zellkulturen und Reagenzien sowie die lückenlose Dokumentation sämtlicher Arbeitsschritte ist hierbei unerlässlich. Die manuelle Dokumentierung des Arbeitsablaufs erfordert jedoch einen hohen Zeitaufwand bei relativ großer Fehlerwahrscheinlichkeit. Ein Vergleich der Behandlung unterschiedlicher Zellkulturen ist nur unter großem Aufwand möglich und die Aussagekraft ist vor allem dann fraglich, wenn Arbeitsschritte und deren Dokumentation nicht standardisiert sind. ....
Prüfsysteme für effektivere Prozesse
In vielen Bereichen sind Durchführung und Dokumentation betrieblicher Prozesse anhand von Normen (DIN/ISO) genau festgelegt. Deshalb müsste die Zahl der Prüfprozesse innerhalb eines Produtionsablaufs eigentlich der Zahl der definierten Teilprozesse entsprechen. Die Praxis zeigt jedoch, dass diese Maximalforderung seitens der QM Systeme oft nicht umgesetzt ist. Das liegt zum Einen an den Kosten zur Durchführung der Prüfungen und zum Anderen an technisch aufwändigen Prozessen, die mit üblichen Prüfsystemen nicht erfasst werden können. In Life Science Prozessen sind entweder Produktsynthesen oder Probenanalysen Ziel der betrieblichen Prozesse; prozessorientierte Prüfansätze sind bislang eher eine Seltenheit. ....
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